团队是由国家甘薯产业技术体系岗位专家李宗芸教授领衔，十余位青年科研骨干共同组成的专注于以甘薯为代表的药食植物功能基因组学及生物强化研究的科研团队。
团队负责人：李宗芸教授
团队成员：孙健副教授、刘伟杰副教授、董婷婷副教授、朱明库副教授、刘美艳副教授、李春龙博士、勾晓婉博士、孟来生博士
团队负责人介绍及主要成果
李宗芸
博士，教授，博士生导师，国家甘薯产业技术体系岗位科学家，教育部大学生物学课程教学指导委员会委员，现任江苏师范大学生命科学学院院长，校整合植物生物学研究所主任。1986年本科毕业于华东师范大学，获理学学士，2002年博士毕业于武汉大学，获理学博士学位。主要从事基因组学、遗传学与分子生物学教学与研究工作。近年来，主持国家自然科学基金、转基因重大专项子课题等国家级项目5项，教育部等省部级项目10多项。在国内外学术刊物上公开发表论文80余篇。是江苏省 “青蓝工程”中青年学术带头人，江苏省“333高层次人才培养工程” 首批中青年科学技术带头人，中国作物学会甘薯专业委员会理事、江苏省生物学专业委员会理事长、省遗传学会常务理事，服务国家特殊需求博士人才培养项目和江苏省优势学科生物学方向带头人，江苏特色专业生物技术专业带头人。获江苏省“五一劳动奖章”、省高校优秀共产党员、江苏省教学成果奖等各类奖项共计30多项。
团队成员介绍
孙健
博士，副教授，硕士生导师，主要从事甘薯逆境生物学、CRISPR技术在甘薯倍性和分子育种中的应用等相关研究工作。主持国家自然科学基金项目2项，江苏省高校自然科学研究重大和面上项目各1项，在Plant Physiology、 Plant Cell &Environment、Journal of Experimental Botany等国际植物科学SCI期刊发表研究论文五十余篇，所发表论文已被引用1700余次。2014年入选江苏省高校“青蓝工程”优秀青年骨干教师。同时兼任江苏省植物生理学会理事、北京旭月科技有限公司“非损伤微测技术”标准化委员会委员、中关村旭月非损伤微测技术产业联盟副理事长、国家自然科学基金委通讯评审专家及十余种SCI期刊审稿专家。
刘伟杰
微生物学博士，副教授，硕士生导师。曾工作于美国加州大学、中科院微生物所和新加坡南洋理工大学。入选江苏省“333工程”中青年学术带头人、“六大人才高峰”高层次人才、“青蓝工程”优秀青年骨干教师、“双创计划”科技副总；徐州“十大青年科技奖”获得者。主持国家自然科学面上项目和青年基金，江苏省面上项目、青年基金和徐州市重点研发等项目；以第一或通讯作者发表论文30余篇，其中二区以上14篇；获国家发明专利8项。
董婷婷
博士，副教授，硕士生导师，主要从事植物MSDS-box蛋白的功能、甘薯块根形成和膨大的分子机理研究。发表SCI论文十余篇、获得国家发明专利2项、主持国家自然科学基金等项目4项、指导大学生创新创业项目等4项。获得江苏省高校微课教学比赛三等奖1项、江苏师范大学青年教师讲课比赛三等奖1项、江苏师范大学生命科学学院青年教师讲课比赛一等奖1项。
朱明库
博士，副教授，硕士生导师，主要从事甘薯逆境生物学研究，围绕抗盐基因筛选、功能及作用机理阐释和分子育种中的潜在应用开展工作。目前主持国家及省部级项目4项，发表SCI研究论文20余篇，其中第一及通讯作者10篇，他引340余次。兼任江苏省“双创计划”科技副总。
刘美艳
副教授，博士在读，2014-2015年曾在美国奥克拉荷马州立大学访问研修，主要从事作物抗逆境、抗病的分子机制研究。目前正在开展甘薯黑斑病、根腐病相关研究。主持完成江苏省自然科学基金1项，横向协作课题两项，参与国家自然科学基金两项，在PlantBiotechnology Journal、Theoretical and AppliedGenetics等期刊上发表多篇SCI论文。
勾晓婉
博士，讲师。2018年毕业于东北师范大学，目前主要从事栽培种甘薯及近缘野生种的细胞遗传学分析、栽培种甘薯起源进化的比较基因组学研究。参与国家自然科学基金项目2项，在Molecular Biology and Evolution、PNAS等国际SCI期刊发表研究论文6篇，被引用160余次。
李春龙
博士，讲师，2016年毕业于山东大学，美国康奈尔大学博士后，主要从事植物逆境生物学相关研究工作，在Molecular Plant、Plant Physiology等国际SCI期刊发表论文十余篇，主持国家自然科学基金青年基金1项。
团队研究方向
甘薯发育、抗逆和抗病相关基因的克隆及功能分析、CRISPR技术在甘薯分子育种中的应用、栽培种甘薯起源进化的比较基因组学研究、微生物菌剂开发及促进植物生长机理
团队在研国家级项目
1.细胞遗传与倍性育种技术，国家甘薯产业技术体系岗位科学家，2017-2020，280万；
2.甘薯近缘野生种Ipomoeatabascana（4x）的细胞遗传学研究（31771367），国家自然科学基金面上项目，2018-2021，60万；
3.利用CRISPR-Cas13技术抑制SPCSV-RNase3介导的病毒协生作用及改良甘薯病毒病抗性的研究（31871684），国家自然科学基金面上项目，2019-2020，25万；
4.碳源贫乏环境诱导腐败希瓦氏菌形成生物被膜的信号传递途径（31970036），国家自然科学基金面上项目，2020-2023，58万；
5.甘薯盐诱导高表达基因IbNAC4的分离及其耐盐机理研究（31700226）国家自然科学基金青年基金，2018-2020，24万；
近三年主要科研成果
1.Root-zone-specific sensitivityof K+-and Ca2+-permeable channels to H2O2determines ion homeostasis in salinized diploid and hexaploid Ipomoeatrifida. Journal of Experimental Botany 2019, 70: 1389-1405.
2.Involvement ofPhosphatidylserine and Triacylglycerol in the Response of Sweet Potato Leavesto Salt Stress. Frontiers in Plant Science 2019, 10: 1086.
3.Expression of IbVPE1from sweet potato in Arabidopsis affects leaf development, flowering time andchlorophyll catabolism，BMCPlant Biology2019, 19:184.
4.RNA-Seq and iTRAQ revealmultiple pathways involved in storage root formation and development in sweetpotato (Ipomoea batatas L.). BMC Plant Biology 2019, 19:136.
5.A systematic comparison ofeight new plastome sequences from Ipomoea L. Peer J 2019, 7:e6563.
6.Comparative karyotype analysisamong six Ipomoea species based on two newly identified repetitivesequences. Genome 2019, 20:1-10.
7.Genome-wide identification,structural and gene expression analysis of the bZIP transcription factor familyin sweet potato wild relative Ipomoea trifida. BMC Genetics.2019; 20(1):41.
8.Genome-wide identification andexpression analysis of glycine-rich RNA-binding protein family in sweet potatowild relative Ipomoea trifida. Gene. 2019; 686:177-186.
9.Anthocyanins Accumulation andMolecular Analysis of Correlated Genes by Metabolome and Transcriptome in Greenand Purple Asparaguses (Asparagus Officinalis, L.). Food Chemistry 2019,271:18-28.
10.The STENOFOLIA Gene fromMedicago Alters Leaf Width, Flowering Time and Chlorophyll Content inTransgenic Wheat. Plant Biotechnology Journal. 2018, 16(1):186-196.
11.Trans-generationallyPrecipitated Meiotic Chromosome Instability Fuels Rapid Karyotypic Evolutionand Phenotypic Diversity in an Artificially Constructed Allotetraploid.Molecular Biology Evolution. 2018, 35(5):1078-1091
12.Melatonin-stimulated triacylglycerolbreakdown and energy turnover under salinity stress contributes to themaintenance of plasma membrane H+–ATPase activity and K+/Na+homeostasis in sweet potato, Frontiers in Plant Science 2018, 9:256.
13.Compound Synthesis or Growthand Development of Roots/Stomata Regulate Plant Drought Tolerance or Water UseEfficiency/Water Uptake Efficiency. Journal of Agricultural and FoodChemistry 2018 66(14):3595-3604.
14.High throughput sequencingidentifies chilling responsive genes in sweetpotato (Ipomoea batatas Lam.)during storage. Genomics. 2018 pii: S0888-7543(18)30300-8.
15.Basic leucine zippertranscription factor SlbZIP1 mediates salt and drought stress tolerancein tomato. BMC Plant Biology. 2018, 18(1):83.
16.Molecular characterization ofnine sweet potato (Ipomoea batatas Lam.) MADS-box transcription factorsduring storage root development and following abiotic stress. Plant Breeding2018, 137: 790–804.
17.Valorization of untreated ricebran towards bioflocculant using a lignocellulose-degrading strain and its usein microalgal biomass harvest. Biotechnology for Biofuels 2017, 10(1):90
18.High throughput deep sequencingreveals the important roles of microRNAs during sweetpotato storage at chillingtemperature. Scientific Reports. 2017; 7(1):16578.
19.The trivalent cerium-inducedcell death and alteration of ion flux in sweetpotato [Ipomoea batatas(L.) Lam]. Journal of Rare Earths 2017 35: 1273-1282.
20.NaCl-induced changes of ionhomeostasis and nitrogen metabolism in two sweet potato (Ipomoea batatas L.)cultivars exhibit different salt tolerance at adventitious root stage. Environmentaland Experimental Botany 2016 129:23-36.
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